重症肌无力的发病原因有哪些

       重症肌无力是神经肌接头传递障碍的慢性病。它是由体内对横纹肌上乙酰胆碱受体的免疫反应引起的。
       发病机制尚不明确，目前认为与胸腺异常有关。本病的特点是部分或全身横纹肌易疲劳，活动后加重，休息后减少，早晚重，服用抗胆碱酯酶药物后部分恢复。病理表现：淋巴细胞浸润在受累骨骼肌的肌纤维之间的小血管周围，称为淋巴溢。在急性和严重病例中，肌纤维分散在灶性坏死中，多形核和巨噬细胞渗出和浸润。部分肌纤维萎缩，肌核密集，失去神经控制。在晚期，可以看到骨骼肌萎缩和细胞内脂肪变化。少数患者可能有局灶性或弥散性心肌炎变化。