重症肌无力能活多久-复禾疾病百科

大多数重症肌无力患者可长期生存，但肌无力危象患者死亡率较高。

重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病-肌肉接头间传递功能障碍。大多数患者表现为眼外肌麻痹或轻度和中度全身肌无力。如果病情稳定，无并发症，及时有效治疗，一般可长期存活；部分患者表现为急性重症肌无力，可影响呼吸肌，导致呼吸困难。如果不能及时治疗，他们可能随时死亡。

重症肌无力患者可口服胆碱酯酶抑制剂，从小剂量开始，逐渐增加剂量，以维持日常生活。如果病情进一步恶化，可根据医生的建议选择肾上腺皮质激素或免疫抑制剂进行治疗。大多数患者可伴有胸腺异常，如胸腺肥大或胸腺瘤。