粘多糖储积症Ⅱ临床症状及Ⅰ类型相似,但较轻。病变进展缓慢,出生正常,约2岁发育落后,骨骼和面部为轻度胡勒综合征,发生较晚,进展缓慢,关节强直,爪手,但无脊柱后弯曲,皮肤褶皱或结节增厚,特别是上肢和胸部明显,有时对称分布,多毛,角膜不浑浊,但晚期用裂缝灯检查轻度浑浊,可因视网膜变性失明,常有进行性耳聋、肝脾肿大、慢性腹泻、呼吸打鼾,常伴有慢性呼吸道感染、肺动脉高压、冠状动脉梗死,常伴有心脏扩张、收缩和舒张噪音,严重智力不全更为明显。

   

       根据症状的严重程度,这种类型可分为两种亚型:MPSⅡ-A重,智力不全重,多在15岁前死亡;MPSⅡ-B轻,智力正常,寿命长,能存活到40~50岁以上。

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