粘多糖储积症Ⅱ类型是伴性隐性遗传疾病，只见于男性，患者的母亲是携带者，但没有发病。该病的发病机制是酸性粘多糖降解障碍，因为患者体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶。Xq27.3～q28，过多的粘多糖沉积在组织细胞中，液排出。粘多糖沉积在组织细胞中的增加最终会导致功能障碍。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
粘多糖储积症Ⅱ类型是伴性隐性遗传疾病，只见于男性，患者的母亲是携带者，但没有发病。该病的发病机制是酸性粘多糖降解障碍，因为患者体内缺乏硫酸艾杜糖醛酸硫酸酯酶。Xq27.3～q28，过多的粘多糖沉积在组织细胞中，液排出。粘多糖沉积在组织细胞中的增加最终会导致功能障碍。
