常见病因：
2.先天性愚型(21一三体综合征)、猫称综合征(5号染色体短臂缺失)、先天性卵巢发育不良等染色体异常。
粘多糖病、肝糖原累积症等先天性酶代谢缺陷。
4.垂体侏儒症、甲状腺功能减退(克汀病)等内分泌紊乱。
肾小管性酸中毒、范可尼综合征等肾病。
6.家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发有延迟或青春期延迟。
长期使用大剂量肾上腺皮质激素。
临床上分为特发性和继发性，主要是前者，占所有垂体侏儒症60-70％，后者由下丘脑-垂体器质性病变引起，主要包括颅咽管瘤、松果体瘤等。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
常见病因：
2.先天性愚型(21一三体综合征)、猫称综合征(5号染色体短臂缺失)、先天性卵巢发育不良等染色体异常。
粘多糖病、肝糖原累积症等先天性酶代谢缺陷。
4.垂体侏儒症、甲状腺功能减退(克汀病)等内分泌紊乱。
肾小管性酸中毒、范可尼综合征等肾病。
6.家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发有延迟或青春期延迟。
长期使用大剂量肾上腺皮质激素。
临床上分为特发性和继发性，主要是前者，占所有垂体侏儒症60-70％，后者由下丘脑-垂体器质性病变引起，主要包括颅咽管瘤、松果体瘤等。
