常染色体显性、常染色体隐性或肌张力障碍X连锁隐性遗传、显性遗传缺陷基因DYT9号常染色体长臂已定位于9号q32~34,编码ATP蛋白质白质扭转蛋白质A,可能有分布式病例。可诱发创伤或过度劳累等环境因素,如面部或牙齿损伤史、一侧肢体过度劳累、书写痉挛、打字员痉挛、运动员肢体痉挛等。

肌张力障碍的发病原因有哪些    

       继发性肌张力障碍是由纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起的,如肝豆核变性、胆红素脑病、神经节苷脂沉积症、苍白球黑质红核色素变性、进行性核麻痹、特发性基底核钙化、甲状旁腺功能低下、中毒、中风、脑外伤、脑炎等;此外,药物(左旋多巴、命噻嗪、丁酰苯、甲氧氯普氯普胺)也可诱发。

   

       肌张力障碍也可由心理因素引起,其特征是容易受到暗示的影响。

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