三房心是由于胚胎发育障碍，左房或右房被纤维肌分为先天性心血管畸形的两部分。它是一种罕见的先天性心脏病，约占先天性心脏病的一部分0.1％。以下小系列介绍三房心的症状。
1、临床表现：症状的时间与隔膜孔道的大小有关。严重的孔道狭窄症状，出生后不久可能出现严重的肺充血和呼吸急促，然后出现严重的肺炎和充血性心力衰竭。大孔道病例，症状较晚，发生在儿童或儿童期。大孔道病例类似于房间间隔缺陷，临床无症状，生活正常，活动后只有轻微的气短。大多数病例可以闻到心脏底部的喷射收缩噪声和舒张噪声，有时可以听到连续噪声，这是由于严重的阻塞程度，近端和远端的压力阶差很高，P2亢进。但没有噪音。
2、血流动力学：血流动力学的变化取决于心房隔膜孔的大小和并发畸形。单发左侧三房心血流动力学类似于二尖瓣狭窄，左隔膜孔直径只有几毫米，可引起肺静脉回流淤滞、肺郁血、肺水肿和肺动脉高压，并发部分肺静脉异常回流或房间间隔缺损位于右心房和副心房之间，如房间隔缺损与固有心房腔相似，则为右向左分流。
3、临床类型：1964年吉竹毅将Loeffler及Niwayama的分类结合临床综合为三型。
Ⅰ类型：副房与真正的左房不相连，副房通过卵圆孔交通或伴有完全性肺静脉异常回流，婴儿早死。
Ⅱ类型：从临床外科的角度来看，副房与真性左房之间有一至几个小通道：⑴与右心房不相连，临床表现与二尖瓣狭窄相似。⑵与右心房相连，临床表现为房间隔缺损或完全肺静脉异常回流。
Ⅲ类型:副房与真左房有很大的相通性。
