妊娠合并膀胱膨出导致什么并发症

       (一)膀胱发育不全

       膀胱不发育通常伴有肾脏不发育，因此很少有生存者。一组19046例尸体解决方案中有7例。文献中有25例。膀胱发育不全是指尿直肠隔离障碍引起的排泄腔保留。输尿管终于直肠了。

       (二)重复膀胱

       这是胚胎发育障碍的结果。胚胎尾部的一部分是由出生引起的，通常伴有后肠重复。可分为左右两个膀胱，前后或上下两个膀胱，葫芦形或多房膀胱。一组18例中有50例％伴有下消化道重复畸形，一组20例后肠重复畸形中60％；重复膀胱。外生殖器重复的发生率也很高。尿路梗阻和感染症状必须根据膀胱病变和其他器官先天性异常的具体情况进行综合检查，包括缓解尿路梗阻、保留膀胱功能、外生殖器整形手术和消化道畸形矫正。

       (三)膀胱憩室

       由于先天性膀胱壁有限的弱点，胎儿期尿路有阻塞因素，使膀胱内压升高，导致膀胱壁自分离强迫尿肌束突出，形成憩室。但也有膀胱颈部和尿道没有解剖障碍。因此，其形成与膀胱肌纤维的异常排列有关。男性通常是单发，其中大多数位于输尿管口附近。在形成憩室后，每次排尿都会使其充满并逐渐增加。随着时间的推移，输尿管被带入憩室，使斜输尿管粘膜下层和壁间段消失，导致膀胱输尿管反流。由于尿路感染或排尿困难，经常发现膀胱憩室进行进一步的泌尿系统检查。诊断主要依靠尿路造影，可以显示膀胱憩室的形状和位置。必要时，辅以膀胱镜检查。治疗主要是为了缓解下尿路阻塞，控制感染，憩室切除术，或增加输尿管膀胱再吻合术，防止反流。

       (四)膀胱外翻

       膀胱外翻尿道上裂复合畸形是胚胎第四～10周内发育异常。由于过度发育，防止间质组织的迁移和下腹壁的正常发育，从龟头尿道到泄殖腔外翻的时间和部位不同，导致一系列畸形。典型的膀胱外翻只是这种畸形的一部分，约占50％％；发病率约占出生婴儿的1/1～5万，男性比女性多两倍，后代外翻的风险比正常人高500倍，但遗传类型尚未确定。