马凡氏综合征的发病时间无法确定，主要与患者的病因和个体因素有关，不能一概而论。
目前，马凡综合征被认为是一种常染色体显性遗传疾病。70％的患者有家族史，30％的患者有自发基因突变。胎儿期中胚层发育异常。大多数患者在5岁前可以发现肢体异常。心脏超声是最简单的检查方法。患者通常又瘦又高，四肢又细，手指和脚趾都像蜘蛛。通常伴有血管畸形、常见主动脉异常、瓣膜关闭不完全或脱垂，也可合并心电传导障碍、心房颤动或心房扑动等各种心律失常。有些患者的病情会影响眼睛，如晶状体脱落、视网膜脱落变化等。
总之，有马凡氏综合征家族史的患者建议在正规医院随访登记，由专业心内科医生检查，明确诊断后对症治疗。
