HIV感染是怎样发展成艾滋病的

                           核心提示： HIV感染后，CD4+、CD8+ T淋巴细胞表达CD69、 CD38和HLA-DR免疫激活标志物水平异常上升。异常免疫激活不仅可以衡量血浆病毒载量的变化，还可以预测CD4+ T淋巴细胞减少的速度。

       我们谈论艾滋病。随着社会的发展和医学知识的普及，人们对疾病的了解越来越多，艾滋病也不例外。我们知道艾滋病就像生命被判一样。在急性进展期，身体免疫力迅速下降HIV病毒是如何侵入人体破坏免疫力的？以下是免疫机制的介绍。

       1.CD 4+ T淋巴细胞数量减少

       感染HIV后体内CD4+ T淋巴细胞数量不断减少，分为三个阶段：①急性感染期：CD4+ T短期内淋巴细胞数量迅速减少，大多数感染者未经特殊治疗，CD4+ T淋巴细胞数可自行恢复到正常水平或接近正常水平；②无症状感染期：CD4+ T淋巴细胞数量持续缓慢减少，主要是在800～350/mm3之间，此期持续数月至十数年不等，平均持续约8年左右;③有症状期：CD4+ T淋巴细胞再次迅速减少，多为350/mm3部分晚期患者降至200/mm3并迅速减少。

       2.CD4+ T淋巴细胞功能障碍

       主要表现为T辅助细胞1(Th1)细胞被T辅助细胞2(Th2)细胞代替、抗原递呈细胞功能受损、白细胞介素-2减少和失去抗原反应活化能力HIV/AIDS患者易发生各种感染。

       3.激活异常免疫

       HIV感染后，CD4+、CD8+ T淋巴细胞表达CD69、 CD38和HLA-DR免疫激活标志物水平异常上升。异常免疫激活不仅可以衡量血浆病毒载量的变化，还可以预测CD4+ T淋巴细胞减少的速度。

       4.免疫重建

       指上述抗病毒治疗后HIV免疫异常变化可恢复正常或接近正常水平，与艾滋病有关的各种机会性感染和肿瘤的发病率下降，艾滋病患者的死亡率和发病率下降。但抵抗力HIV治疗不能使所有艾滋病患者免疫重建，也不能重建抗性HIV的CD4+ T淋巴细胞特异性免疫反应，CD8+ T淋巴细胞特异性抗HIV这意味着患者需要长期维持用药.

       免疫系统是维持人体生理功能的重要系统。通过以上知识，相信大家对艾滋病本身有了更深的了解。艾滋病本身不是一种疾病，而是一种疾病HIV感染后发展为艾滋病。希望大家多了解知识，以正确的态度和方法对待艾滋病。