多囊肾(polycystic kidney)它是一种遗传性疾病。其病变特征是双肾本质上形成了广泛的囊肿。它是肾小管与胚胎发育过程中收集管之间的连接不良，尿液分泌受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前，研究认为，多囊肾是一种与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病。根据遗传学特点，分为成人多囊肾（常染色体显性遗传多囊肾）autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾)autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
