耳畸形有哪几种类型

       耳畸形包括先天性和后天性(也称为继发性或获得性)，其中先天性包括以下几种:

       ⑴ 先天性大耳:是先天性疾病，耳大但形态正常；

       ⑵ 先天性小耳：一般指严重耳廓发育不全；常伴有外耳道闭锁、中耳畸形、第1、2腮弓畸形；根据畸形程度将小耳畸形分为3度：Ⅰ度：耳廓的各个部位都可以识别，但耳廓较小。Ⅱ度：大部分耳廓结构无法辨认，残耳不规则，花生状、舟状等，外耳道闭锁。Ⅲ度：残耳只是小皮赘或小丘状。此外，耳廓完全没有发育，局部无疤痕称为无耳症。

       ⑶ 先天性风耳：是一种先天性畸形，常有家族史。双侧性很常见，但左右不一定完全对称。

       ⑷ 先天性贝壳耳：是先天性发育畸形，表现为耳轮无正常卷曲形状或非常不明显，耳轮及其后脚发育不良，耳轮形状为光滑弧形薄壳，如壳。

       ⑸ 先天性隐耳：又称袋状耳，是先天性畸形，通常在两侧或右侧，男性比女性多。耳廓的上半部分埋在耳后皮下，没有明显的耳后沟。大多数耳廓软骨发育良好，但严重者也明显发育不良。

       ⑹ 先天性猩猩耳：先天性发育畸形，表现为耳轮水平部分角突起，耳轮卷曲不全，耳轮后脚不明显。

       ⑺ 先天性耳前窦道和瘘管：是一种先天性畸形，常有家族史。它主要出现在耳屏前。瘘管多为盲管，深度和长度各不相同。通常有一点奶酪样分泌物溢出。急性感染者可进入慢性期，反复发作，长时间不愈合。

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