耳畸形是什么?

    先天性小耳和外耳道闭锁常合并，是胚胎发育过程中第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所致的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。 分类：第一类：耳廓小于正常，存在外耳道和鼓膜，适应听力良好。第二类：耳廓畸形，外耳锁定，鼓膜和锤骨手柄未发育，砧骨与锤骨小头融合，箍骨已发育或未发育。它是传音性耳聋，这种类型很常见。第三类：耳廓畸形较重，外耳锁定，听骨畸形，不是鳃源性内耳畸形。内耳功能丧失。第二类和第三类有时伴有颌面部发育不全，称为Treacher-Collins颞骨CT：外耳闭锁，鼓室狭窄，听骨畸形。 

       治疗：第一类可修复耳廓，第二类可进行外耳道成形术、鼓膜、鼓室成形术，术后可获得实用听力，第三类，由于严重畸形，内耳功能丧失，目前解放军第456医院耳鼻喉科诊疗中心，实现耳廓耳道重建鼓室重建。双耳畸形和耳蜗功能良好，应早期手术，一般在儿童自身软骨有足够的耳廓可进行手术，不应太晚，以免影响语言学习。单侧畸形和另一侧正常，一般在8～9手术应在年龄或以后进行．方便患者合作。

   手术总是选择自体软骨来雕刻耳廓支架。使用自体肋骨软骨效果好，并发症少，对创伤和感染有一定的耐受性和抵抗力，手术成功率高，仍是目前耳架的理想选择。先天性耳畸形或并发症。耳再造包括：去除并发症、耳道再造、耳廓再造、两次手术。创伤性耳畸形，再造耳廓分为一次或两次。一般来说，两次手术是分开的2-3一个月后，学生可以在寒暑假完成手术。