先天性主动脉瓣下狭窄是由什么原因引起的？-复禾疾病百科

这种疾病的病因不是很清楚，但主要有以下说法：主动脉瓣狭窄占左室流出道阻塞性病变20％~25％,可由先天因素或心肌异常肥厚（原发或继发）引起。先天性主动脉瓣下狭窄是一种罕见的先天性畸形，约占先天性心脏病的比例0·5％。在正常发育条件下，心球大部分退化，左侧部分融入右室漏斗部分。如果心球因任何原因未能退化，就会出现瓣下阻塞。1965年Edwards[4]详细阐述了其病理机制。Reis先天性主动脉瓣下狭窄可能是固有的或肥厚的。前一种情况分为局限性瓣下狭窄、管瓣下狭窄和二尖瓣畸形。局限性瓣下狭窄进一步分为局限性膜状狭窄和纤维肌肉狭窄。也有人建议将左室流出道阻塞性病变分为三种解剖类型，即膜型、纤维肌环型和管型。心肌异常肥厚引起的狭窄可原发于心肌病变，如肥厚性心肌病，或继发于各种原因引起的主动脉瓣和瓣上阻塞性病变。其病理、局部解剖模式、手术治疗方法和治疗效果不同于先天性主动脉瓣下局限性狭窄。