先天性主动脉瓣下狭窄概述

       在主动脉瓣下狭窄的情况下，主动脉瓣大多是正常的，呈三瓣叶型。在某些情况下，瓣叶稍微增厚，或者有轻微的关闭不完全。少数患者可能有双瓣主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈高度向心性肥厚。心内膜血供不足会导致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度比左心室后壁更明显，容易与阻塞性肥厚性心肌病混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有三分之一伴有其他先天性心脏血管畸形，包括心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未关闭、法乐四联症、心室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄。