先天性耳前瘘管是一种常见的耳科疾病。它是由于胚胎期耳廓形成的第一和第二腮弓小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不完全引起的。瘘管是一种分枝弯曲的盲管，其出口通常位于耳轮脚的前部和上部。管腔盖有复合鳞状上皮，腔内含有鳞片，挤压瘘管周围，偶尔从瘘管溢出一点粘性皮脂腺样物。一旦感染，红肿、疼痛、化脓，可反复发作。该病是一种常染色体显性遗传性疾病，外观不完全。
无症状者不需治疗，若有感染化脓，应予抗生素等抗感染治疗，或脓肿切开引流，局部换药等治疗，待感染控制，局部痊愈后，再行瘘管切除术，术前注入少许美蓝于瘘管内，并将探针谈如管腔作为引导。然后将瘘管黑或者其分支一次彻底切除。若遗留部分瘘管感染复发，再行手术即甚困难
