巨细胞动脉炎和风湿性多肌痛是什么?

       巨细胞动脉炎(giant cell arteritis，GCA)，是一种系统性血管炎综合征，主要侵犯颅动脉。19世纪，Jonathon Hutchinson第一次描述一个因颞动脉触痛而戴帽困难的男性患者，然后逐渐明确GCA临床特征是慢性肉芽肿性血管炎。早期发现的巨细胞动脉炎病例几乎都是颞动脉受累，伴有颞部头痛、头皮和颞动脉触痛，因此又称颞动脉炎(temporal arteritis，TA)、肉芽肿性血管炎或颅动脉炎。TA主要涉及主动脉弓发出的动脉分支或其他中等大小的动脉。肉芽肿可在血管炎症部位形成，含有不同数量的巨细胞，因此现在主要称为巨细胞动脉炎。巨细胞是指任何可以有一个或多个核的巨细胞，如多核巨细胞(multinuclear giant cell，MGC)。它包括两种病理相似、临床表现不同的疾病，即颞动脉炎(temporal arteritis，TA)多发性大动脉炎(Takayasus disease)。GCA以颞部头痛、间歇性下颌运动障碍运动障碍和失明，其发病年龄在50岁以上。