SRM在眼镜检查和手术中发现，特别是后者的检出率较高。在眼镜检查和三面镜裂缝灯下，SRM最早的表现是视网膜下的黄白点。研究证实，这些点是由RPE由细胞转化的巨噬细胞样细胞串组成。然后变成纤维细胞样细胞，形成膜并在视网膜下生长。薄膜的厚度不同。当细胞收缩时，薄膜的弱点破裂形成裂缝。细胞进一步收缩，薄膜的致密部分仍然保持不变。因此，在视网膜下形成灰色、灰黄色或灰白色粗糙的砾石、地图和不规则分支带，与视网膜外层和RPE层1点或多点粘着。因为条带通常是由于RPE细胞分化的细胞组成通常是深棕色的。神经胶细胞通常起源多，弥漫性增生，易于保持完整的片状结构，通常无色素，不会引起视网膜皱缩，因此不易识别。
SRM收缩可以使视网膜产生皱纹，形成固定皱纹，这是它的另一个特征。与视网膜前膜形成的星形褶皱相反，它是垂直于视网膜褶皱的长轴，就像床单放在松弛的晾衣线上，即晾衣杆褶皱；另一个典型的变化是餐巾环，即视盘前的环形褶皱，视网膜呈放射性褶皱，但视网膜不向后拉，前视网膜仍保持泡沫，这与视网膜前膜引起的弥漫性收缩不同。PVR的一部分，SRM多与前膜同时存在。大多数报告100％的SRM伴有视网膜前膜。1991年PVR在分类法中，将SRM第三类收缩，即视网膜下增生。
由于视网膜水肿和不透明，在视网膜脱离手术前往往难以识别SRM，可以根据其形状和色素来判断。这些后膜是否有色素，是多点、单个或多个分支的环形和片状条带。上述变化也可以在一些视网膜附着的病例中看到，这是以前视网膜脱离的体征。手术去除前膜和视网膜复位后，可以突然看到视网膜后面有或无色素条带，类似于自然复位所见者。还有一些复位病例，SRM它似乎消失了。仔细检查，眼底周围仍有痕迹。
根据眼底表现，诊断有一定难度。在视网膜脱离复位手术中很容易发现和确定诊断。
