(一)病因
病因不明，有些可能与创伤有关。
(二)发病机制
这种畸形主要有以下三种病理解剖类型。
1.先天性脊柱崩溃和滑脱 这种现象更为常见，主要是由于椎弓的两个骨中心没有整合。在身体发育过程中，随着个体体重的增加、运动和过去强度的增强以及各种创伤因素，椎体滑脱可以在假关节的基础上引起，滑脱程度越严重，短腰畸形越明显。
2.先天性椎体融合 常见于两个椎体融合成一个块，在腰椎段很少有三个以上的椎体融合成一个块。由于该病例直接访问者较少，因此在体检中经常发现。其病因主要是由胚胎期相邻的两个或多个生骨节发育障碍引起的。完全融合的人可以在相应的椎间隙中看到任何裂缝，但一半的病例显示不同的宽度、不同的长度和不确定的部位。大多数椎间孔都很窄。
3.半椎体畸形 单发半椎体畸形主要导致脊柱侧凸或后凸畸形。如果是相应的双节半椎体畸形，短腰征会因缺少一节椎体而出现。
