众所周知，人的指甲和脚趾甲可以帮助我们判断一些身体异常或疾病。正常人的指甲颜色均匀，浅粉色，厚度适中。有一种遗传病叫先天性厚甲，是一种罕见的甲基肥厚遗传性皮肤病。虽然很少见，但也不容忽视。
该病通常分为四种类型，Ⅰ最常见的类型，为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ类型又称迟发型先天性厚甲症。好了，了解分型，这种疾病的诊断方法是什么？
Ⅰ型先天生厚甲症的特征性表现为指(趾)甲显着肥厚，掌跖角化过度、多汗，肘膝臀部出现毛囊角化过度性皮损等。其中甲改变于出生后出现，但更多见于出生后几个月内，因角化过度导致甲远端向上翘起，出现特征性的门槛样远端角化过度。黏膜白斑多见于舌和口腔，偶尔累及喉部。引起声嘶。此外于足跖受压部可见胼胝，行走可导致水疱。手掌胼胝仅见于手工劳动者。
其他临床表现和其他临床表现Ⅰ型类似，但Ⅱ多发性皮脂腺囊肿伴胎牙；Ⅲ伴角膜白斑；Ⅳ色素沉着可见于颈、腰、腋、大腿、膝屈侧、臀、腹。
组织病理特征可根据临床表现进行诊断。
虽然这种疾病不是很常见，属于染色体疾病，症状对人体健康不是很有威胁，但如果发展到后期仍可能造成损害，早期发现和早期治疗是关键。
