斯特奇-韦伯综合征的发病机制

该病与发育异常引起的血管畸形有关。斯特奇的名字是因为斯特奇和韦伯做了详细的报道-韦伯综合征。斯特奇-韦伯综合征的发病机制是什么,斯特奇-韦伯综合征又名脑三叉神经血管瘤病。其发病主要以青光眼等症状为主,那么,斯特奇-韦伯综合征的发病机制如下:

       发病机制

       青光眼的发病机制尚未完全理解。大多数学者认为青光眼的发生是由于虹膜角膜角异常引起的,如巩膜突然发育不良、葡萄膜小梁网变厚、小梁网周围虹膜向前停止等。有些人认为Sturge-Weber综合征是由于房间水分泌过多和葡萄膜血管渗透性增加引起的。一些病理标本表明虹膜角膜结构异常,类似于原发性先天性青光眼,阻碍了房间水的流出和排出。研究认为,大多数病例的眼压升高是由于浅巩膜静脉压升高导致房间水流系数下降。浅巩膜静脉压的升高是由于Schlemm管道附近的集合管(collector channels)高压状态引起。婴儿期眼压升高,眼球扩张率约占。70%。类似原发角型青光眼的表现也发生在青年甚至晚年。[2

       斯特奇-韦伯综合征青光眼对药物或手术的预后往往较差。随着技术的发展。一般来说,量子医学3D临床上使用印刷技术等,这类疾病的治疗出现新的方法。

           

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