发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
肌病和其它运动神经元疾病可根据临床和实验室检查的特点进行鉴别。
在典型病例中，根据病程缓慢、进行性加重、肌肉萎缩和无力选择性肢体 近端型特殊分布，四肢肌腱反射低或消失，无感觉障碍，诊断不难。在性隐性遗传类型中，家族中第一例发病后，以后的病例可以通过血清进行CPK，Mb和PK等的测定 而得以早期明确诊断。早年起病者，需要同婴儿型脊肌萎缩症及腓骨肌萎缩症相鉴别。此时肌电检查具有重要临床助诊价值。成年期起病者需同亚急性或慢性多发性肌炎，重症肌无力症及慢性多发性感染性神经炎相鉴别。对肢带型肌营养不良症尚需与线粒体肌病相鉴别。
