变应性皮肤结节性血管炎的发病机制。

变应性皮肤结节性血管炎作为一种皮肤病，在中青年妇女中很常见。其发病有一定的季节性规律，常发生在春末夏初，盛夏是其最严重的时期。反复发作，使患者遭受疾病，痛苦。目前，该病的病因尚不清楚，只有药物治疗。所以治疗时间也相对较长。虽然病因尚不清楚，但这里可以详细介绍疾病的发病机制。

       1.血管炎

       毛细血管和细血管主要受累，少数是小动脉和静脉及其滋养血管，而汗腺周围几乎所有的毛细血管丛都发病了。病变分段分布。毛细血管和细血管，尤其是静脉，管壁水肿，少量嗜伊红性物质沉积，导致管壁结构模糊，突出内皮细胞肥大增生，轻度核距缩短甚至核重叠。或者是卵圆形和圆形，突出到腔内，明显的可能是管腔狭窄或闭塞。从纵截面来看，内皮细胞呈索状排列，横截面为内皮细胞团。滋养血管病变类似于毛细血管和细静脉。小静脉内皮细胞病变比细静脉轻，管壁肌束因水肿分离，有时分散成片状；小动脉环状肌因水肿引起张力增加，排列紧密如树轮，而内皮细胞病变较轻。偶尔会看到小动脉和小静脉腔内血栓的形成和再通。管壁主要是淋巴细胞浸润，没有中性粒细胞及其破碎的核。

       2.肉芽肿和肉芽肿样结节

       在脂肪小叶中，少数是由组织细胞形成的不同大小的肉芽肿性结节，多伴有不同数量的多核巨细胞；大多数是结节中心隐约可见的毛细血管或细血管轮廓。由于内皮细胞的增生和管腔的消失，很难看到红细胞。网状纤维染色可显示结节内的血管轮廓，UEA和F8染色表明结节中心是内皮细胞，Lys和α1-AT染色表明结节周围是组织细胞。因此，前者是真正的肉芽肿，后者是肉芽肿样结节。淋巴细胞与上皮样细胞和Langerhans巨细胞。

       3.组织坏死

       脂肪小叶呈轻度炎症反应，少数脂肪细胞变性，然后溶解破坏不同大小的腔隙；大部分是不同大小的坏死炉，组织结构模糊，然后坏死成为嗜红色的细颗粒物质，细血管轮廓依然隐约可见。大型坏死炉边缘细动，静脉壁部分或完全坏死破裂出血，导致更多的红细胞、淋巴细胞和不同数量的中性粒细胞及其破碎的核粉尘，偶尔看到少量嗜酸粒细胞。小叶间隔结缔组织为一般炎症，真皮乳头和表皮正常。

       患有变应性皮肤结节性血管炎的患者在药物治疗时也应注意饮食和保健。避免辛辣刺激性食物，特别是在夏季病情严重的季节，不要吃高热量的补品，如羊。最好在睡觉前喝牛奶和香蕉。我希望这些建议和上述发病机制能让您更好地了解变应性皮肤结节性血管炎。