隐性脊柱裂的五个主要类型

脊柱裂是一种常见的先天性畸形。其原因是在胚胎发育过程中，椎管闭合不完全。从棘突缺或椎板闭合不完全等较小的畸形到严重畸形。脊柱裂畸形的原因尚不清楚。一些学者认为，这与妊娠早期胚胎的化学或物理损伤有关。孕妇的医疗保健注重摄入足够的叶酸，这对预防胎儿畸形非常重要。脊柱裂一般分为显性脊柱裂和隐形脊柱裂。
       隐性脊柱裂比显性脊柱裂更常见，因为不伴有硬膜囊异常，临床上很少有主诉，所以治疗者更少见：
       一般分为以下五类：
       (1)单侧型:
       即椎板一侧与棘突融合，另一侧由于椎板发育不良而未与棘突融合，形成中间纵向（或斜向）裂缝。临床上可以发现，这种畸形通常不会引起症状。
       (2)浮棘型:
       也就是说，椎骨两侧的椎板发育不完全，不相互融合，形成较宽的间隙，因为棘突呈自由漂浮状态，所以被称为浮棘。两侧的椎板与纤维膜样组织相连。这种类型在临床上通常伴有局部症状，严重的病例需要手术治疗。
       (3)吻棘型:
       也就是说，一个椎节（主要是第一个骶椎）的双侧椎板发育不良，也缺乏棘突，而上一个椎节的棘突较长，因此当腰部向后伸展时，上一个椎节的棘突嵌入下一个椎节的后裂缝中，就像接吻一样，因此在临床上被称为接吻棘，也被称为接吻棘，也被称为嵌入棘。可能会出现局部或根性症状，严重者应进行手术，部分或大部分切除上椎节的棘突。
       (4)完全脊柱裂型:
       指双侧椎板发育不全，伴有棘突缺，形成长裂缝。这种类型是临床摄入的X经常会发现线平片，其中90％病例无症状。
       显性脊柱裂，均需手术治疗，出生后手术时间1-3几个月。然而，隐性脊柱裂症的一般病例不需要治疗，但应普及医学知识，以消除患者的紧张和不良心理状态。症状轻微的，应强调腰肌（或腹肌）运动，以增强腰部的内部平衡。