小儿梅克尔憩室疾病的发病原因和发病机制

       小儿梅克尔憩室疾病最常见的患者是新生儿，即疾病是先天性的疾病。但发病时，无明显的症状，导致无法判断。但会表现为消化道出现问题，会出现拉肚子、腹部不适等症状。那么小儿梅克尔憩室的发病原因有哪些呢?发病机制是什么样的?相信很多家长都想知道答案，因此小编为大家详细的介绍，希望能帮助到您。

       一、病因

       在胚胎发育过程中，中肠通过卵黄管与卵黄囊相连。大约在胚胎的第五个周末，胎盘的血液循环已经形成，不再需要卵黄囊。因此，卵黄管的体腔开始变薄，逐渐闭合，缩成电缆后被吸收。当发育异常时，卵黄管有一个或全部萎缩和闭合，可产生各种类型的卵黄管异常。有脐瘘、脐窦、脐囊、卵黄管囊肿、美克尔睡室和脐肠系带。

       卵黄管从脐端萎缩退化到肠端。如果脐端退化，肠端未退化，则形成盲囊，称为回肠远端憩室。梅克尔于1809年(Meckel)详细描述了这种先天性畸形，因此被称为美克尔憩室。

       二、发病机制

       休息室一般位于距离盲瓣20～100cm回肠系膜对侧缘，长2～5cm，有独立的血液供应和独立的系膜。休息室的顶部通常与腹腔分离，残留的索条也可以与脐带连接，肠道环可以扭曲索带或被索带压迫，导致肠梗阻。休息室的顶部也可能与其他肠道环粘连，导致肠梗阻。有时，休息室翻转到肠套叠的起点，导致肠套叠。

       憩室壁包括三层，即浆膜、肌层和粘膜。粘膜通常是回肠粘膜50％胃粘膜和胰腺组织等迷生异位组织是胃粘膜最多的组织。这些组织可以分泌盐酸和消化酶，腐蚀憩室及其周围组织，导致溃疡出血和穿孔。

       由于自身扭转、蛔虫或异物进入，憩室也会出现梗阻、急性炎症、坏死和穿孔。

       以上是儿童梅克尔憩室疾病的病因和发病机制。通过以上，我们了解到疾病是先天性疾病，是胚胎发育时形成的疾病。目前还没有预防的方法，只有婚前检查和孕检才能预防。同时，女性怀孕前要注意避免吸烟、饮酒、辐射等危害物质。