发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
(一)病因
本病征由常染色体显性遗传或伴性联显性遗传。
(二)发病机制
有两个女人X染色体，所以病情不严重，男性异常基因只有一个X在染色体方面，病情严重，常在胎儿期死亡。因此，它在临床实践中更为常见。张玉昌等国内报告了一组男孩。Carney报告女与男之比97∶3，7/18患者染色体分析异常。国内有报道称，一名儿童在胚胎期遭受辐射损伤，导致基因突变，并在出生2周后发生。
