怎样鉴别先天性喉蹼？

       先天性喉鳍是一种由先天性喉咙发育不全引起的疾病。在喉咙疾病中，它更容易与其他疾病混淆，因为它们的主要症状有些相似，但它们仍然有相同的大径。现在让我们来看看先天性喉鳍是什么样的疾病----先天性喉鳍或喉隔是指先天性喉发育不全，喉腔间有膜状物，根据膜状物的大小和形状称为喉隔或喉鳍。原因可能与遗传有关。主要症状是声音低、嘶哑或失声。呼吸困难，吸气时有三个凹陷，甚至窒息死亡。症状因喉鳍的大小而异。以下是识别容易与之混淆的疾病。

       1、先天性喉裂：喉咙发育不良，导致喉腔后部出现裂缝。主要症状为喉鸣、吞咽困难、窒息。常伴有唇腭裂、耳畸形或食道闭锁。喉镜检查显示，勺间区域有裂缝。

       2、先天性喉下垂：先天性喉部位置异常下降，气管第一环位于胸骨上缘水平，称为喉部下垂。颈部触诊时喉部下垂，甲状软骨切痕位置低。患者发音低，发音困难。

       3、先天性小喉;新生儿的声门又短又窄，前后径不足5mm，后端横径小于3mm，喉咙狭窄，被称为先天性喉咙。喉咙稍小，无症状，但在呼吸道感染的合并中，容易出现喉梗阻症状。

       4.先天性声门狭窄：声门下腔狭窄，直径小于4.5mm，容易引起喉咙阻塞。严重者，新生儿窒息，一般表现为呼吸困难，伴有噪音，但哭声正常。颈部摄影显示声门下腔狭窄。

       5、先天性喉闭锁：喉部发育过程在胚胎期受阻，喉腔未形成。由于膜或软骨闭锁，喉腔无法通风。表现为新生儿出生后有呼吸动作，但无空气吸入或哭泣；出生时皮肤颜色正常，脐带结断后发绀。喉镜检查显示喉部锁定。

       6、先天性喉软骨畸形：畸形表现为会厌部分或完全裂开，会厌过大或过小；勺状软骨异位，单侧或双侧向前移动；甲状软骨缺失；环状软骨先天性接合不良。以上畸形可引起进食窒息、呼吸困难等症状，轻度无症状，仅在检查中发现。

       7、先天性声带发育不良：新生儿声带发育不良或缺乏，如室带非常活跃或过度发育，取代声带发音，称为声带发育不良，也称为室带发音困难。症状是出生时第一次哭泣时沉默，然后声音嘶哑，双声粗糙。喉镜检查可以看到室带两侧靠近，打开室带，可以看到声带发育不良或缺乏。

       8、先天性喉鸣：先天性喉咙痛不同于婴儿因其他疾病引起的喉咙痛。它是由先天性喉进口畸形、喉软骨软化和脑干呼吸中心发育迟缓引起的呼吸不协调和喉节律紊乱。儿童出生时和出生后，吸气时会发生喉咙痛，并伴有锁骨窝等凹陷处。当哭泣和用力时，喉咙痛会加重，安静和睡眠后会减少。正常哭泣，不伴有嘶哑。大多数先天性喉咙痛的儿童在两岁后会随着喉咙的变大和变硬而自行缓解，预后良好。

       与先天性喉鳍混淆的疾病包括先天性喉裂、先天性喉下垂、先天性小喉、先天性声门狭窄、先天性喉锁定、先天性声带发育不良、先天性喉鸣等疾病此外，我们还对如何识别它进行了具体分析，主要阐述了疾病的主要特征。我希望以上内容能对你有所帮助，特别是对于那些很容易区分这两种疾病的人，识别的内容应该得到很好的解释。