先天性喉鳍是喉腔之间的先天性膜状物 大者可占喉腔之大部称为喉隔 原因与胚胎发育异常有关 当胚胎 mm时 原声门勺间的封闭上皮开始吸收 重建管道 若吸收不全 声门处可形成先天性喉鳍 喉鳍的厚度不同 为结缔组织 少数毛细胞血管 喉部粘膜上皮层覆盖 在喉鳍分声门上 声门及声门下三型 声门区多见 发生在声门上 下喉后部很少
先天性喉鳍症状：
人胚第十周 胚胎长到约 mm时 第 对鳃 弓形突然形成 之后，上喉管腔逐渐开放 形成喉室和声带 如果这一时期的发展受到阻碍 两个声带之前未能分开形成喉鳍 大的人可以占据喉咙，大部分被称为先天性喉咙 重的可以锁上声门 喉鳍的厚度不同 为结缔组织 少数毛细血管 喉部粘膜上皮层覆盖 喉鳍范围较大的儿童 出生后无哭声 有呼噜般的喉鸣声 吸气时喉咙堵塞 嘴唇经常出现紫绀和不能吮吸乳汁的症状 较小的喉蹼 则哭声低哑 但没有呼吸困难
先天性喉鳍检查：
新生儿和婴儿必须通过直接喉镜进行检查和诊断 儿童或成人喉鳍可间接进行喉镜检查或纤维喉镜检查 喉镜下可以看到喉腔内有膜样鳍或隔膜 白色或浅红色 其后缘整齐 多呈弧形 少数呈三角形 吸气时鳍拉平 但当声门关闭时，哭泣或发音 如藏或向上突起如声门肿瘤
治疗先天性喉鳍：
呼吸困难的儿童必须在直接喉镜下用喉刀切断喉鳍 或者用电烙法去除鳍膜 然后行喉扩张 以防复发 先天性喉隔或先天性喉闭锁更为罕见 儿童出生后使用 mm气管镜迅速穿过声门到达气管 吸出分泌物 氧气和人工呼吸 可挽救生命 喉蹼不大 无明显症状者 可不予治疗
