小儿肌营养不良的鉴别方法

       儿童肌肉营养不良养不良并不陌生。这种疾病给患者的行动带来了不便，给家庭带来了巨大的灾难。因此，患者可能会导致瘫痪，需要大量的治疗费用和专人的陪同。那么，如何识别这种疾病呢？让我们看看：

鉴别儿童肌肉营养不良：

       1.小儿假肥大型肌营养不良(DMD型) DMD类型是进行性肌营养不良中最常见的，占90％以上病情最严重，预后最差。大多数病例是染色体连锁隐性遗传，其中一些是常染色体隐性遗传。儿童在婴儿期经常有运动发育迟缓的病史，但大多数是4～8临床症状开始明显并逐渐加重，受累肌肉由近而远逐渐发育，病情演变为：肢体无力→上楼梯困难→平地行走困难→不能走路。最典型的临床表现是Gower这种现象几乎是这种疾病的唯一特征。由于肩胛带肌肉萎缩和虚弱，当手臂向前伸展时，肩胛骨内侧远离胸壁，就像鸟翅一样，被称为翼状肩胛骨。此外，小腿腓肠肌或肩三角肌可见假性肥大。儿童继续虚弱，进行性肌萎缩，很少活到20岁，大多死于心力衰竭（因为80％儿童有心肌损伤或肺部感染等并发症。此外，这类患者多伴有神经系统问题，如学习困难、癫痫、情绪不稳定等。

       2.肢带型肌营养不良 是一种高度异质性常染色体隐性遗传的肌肉疾病。10～20年病较为常见，首先影响骨盆带和肩胛带的肌肉。两侧往往不对称，病情进展缓慢。大多数下肢无法开始的患者在10年内累及上肢，肌腱反射减弱或消失。心肌受累者很少见。一般来说，它直到中年才发展到严重程度，而且没有假性肥大。

       3. 单纯眼肌营养不良 又称慢性进行性核性眼肌麻痹或慢性进行性眼外肌麻痹，多于中青年，主要侵犯眼肌，表现为上眼睑肌肉（即上眼睑肌肉）等眼外肌无力萎缩，病情进展缓慢，上面肌肉也可受累，几年后延伸颈部和肩胛带肌肉。4.眼咽肌型肌病 由Voctor首先描述(1902)，很少见。起病年龄不同。30～40年龄更常见。主要侵犯眼肌和舌咽肌。以眼外肌和吞咽肌麻痹进展缓慢为特征，眼外肌麻痹后几年常出现吞咽、发音困难、咽部症状等症状。在少数情况下，吞咽困难是从几个月到几年前的眼部症状。肌腱反射消失了。简而言之，眼外肌麻痹和肌腱反射消失是本病的主要特征。

       5.眼脑躯体神经肌病 非常罕见。发病前15岁以上，表现为慢性眼外肌麻痹、生长缓慢、智力丧失、视网膜色素层炎、耳聋、共济失调、心肌传导阻滞、心肌病等体征。脑脊液检查显示蛋白质增加，但脑电图和血清PK多为正常。

       6.多发性肌炎 多发性肌炎不是一种遗传性疾病，而是由免疫系统对肌肉组织的攻击引起的。诊断性治疗肩肱肌营养不良。强松等皮质甾体激素药物可以治疗多发性肌炎，而不能改变面肩肱肌营养不良的过程。

       以上内容就是今天为大家介绍的小儿肌营养不良的鉴别方法，相信您已经有所了解，真心的希望我们的分享能够为您提供帮助!在此我们提醒广大的家长朋友们，如果发现孩子不适症状，要及时到正规医院接受检查并治疗，以免错失了最佳的治疗时机，带来更严重的后果。祝愿孩子早日康复!