双侧肾发育不全有哪些典型症状

       这取决于累及。完全肾脏发育不良，双侧肾脏累及常在新生儿期死亡。单侧累及可表现为无症状，仅在未来几年偶然发现。疾病肾脏通常有肾脏异位症状，如位于盆腔的肾脏。肾盂积水、肾结石和尿路感染易发生在另一侧。有些肾发育不良的人没有症状，偶尔也没有症状，偶尔也有巨大囊肿的表现。该病通常伴有其他血管发育异常。常见的先天性肾发育不良包括多囊性、阻塞性肾发育不良和与基因相关的肾发育异常。病理组学的重要特征是原肾小管和化生软骨的出现。

       完全单侧肾不良可表现为无症状。在大多数发育不良的病例中，肾缺陷是双侧的，表明基因突变在正常肾脏发育中起着重要作用。单侧疾病可能是由获得性损伤引起的，损伤破坏了基因的正常表达，对肾脏成熟具有重要意义。蛋体积小于正常50％～70％；。其特点是肾皮髓质正常，肾单位和导管分化发育正常，但数量减少。单侧先天性肾发育不良，仅在体检时接触对侧补偿性肥大的肾脏进行排泄性尿路造影，或因并发性高血压而被诊断。儿童慢性肾功能不全往往是由双侧肾发育不全引起的，晚期严重高血压患者只有肾移植治疗。B超产前诊断检查法的普及，发现并发羊水过少的胎儿，一侧或两侧肾发育不良的胎儿出生前诊断越来越多，出生后定期监测，早期出现血压增高的患儿单侧病变者，如健侧功能、解剖正常，确诊后可考虑行单侧发育不良的小肾切除术。　　正常哺乳类肾脏位于间介中胚层，中胚层分化形成前肾导管，在进一步诱导形成中肾导管到输尿管芽后，在输尿管芽的诱导下，胚末两侧的生肾素分化为后肾胚基，肾胚发育由输尿管芽和后肾胚基完成，前者逐渐发育成肾盂、肾灯和收集管，后者发育成肾小管和肾球，最后肾小管和收集管对接，形成正常的肾单位。如果输尿管芽和后肾胚基的两部分不能正常发育和对接，就会导致两侧肾发育不良。肾发育不良可能是部分性的或完全性的。大多数双侧肾发育不良伴有囊肿，表明双侧发育不良的各种形式在形成中都有共同的机制。