目前还没有有效的预防措施,因为对本病的病因和发病机制没有准确的了解。

       事实上,临床运动神经元病主要是肌萎缩侧束硬化的表现。其他类型大多是不同时期和运动系统损伤的表现。性肌脊髓萎缩和原发性侧索硬化最终发展为肌萎缩侧束硬化。单纯脊髓损伤的运动神经元病一般存活3-5年,延髓损伤(简单或脊髓损伤)患者存活不到2年半,大多数疾病进展缓慢,作者报道10-15年存活的病例。不同部位损害的病人功能障碍发展的快慢有明显的差异,延髓损害的病人功能完全残缺早(约数月即发生),而脊髓损害者慢,可达4年。少年型进行性脊肌萎缩症可以存活20-40年。


           

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