每种疾病的发生通常都有一些特定的因素,这些因素可以直接导致疾病的入侵。毛囊炎是一种罕见而致命的条件性真菌感染

       它可以侵犯人体的鼻、脑、肺、胃肠道、皮肤等部位,甚至通过血液循环传播到身体的各种器官,其病程可以是急性、亚急性或慢性。这种疾病首次发生Paltauf1885年,全身传播性发霉病报告。近年来,随着抗生素、皮质类固醇激素、抗肿瘤药物和免疫抑制剂的广泛应用,糖尿病患者 的增加,以及器官移植、烧伤救援等延长生命技术的广泛应用,为有条件的致病真菌 的繁殖和致病提供了良好的条件,使该疾病的发病率显著增加。为了提高对该疾病的理解,对发霉病因、发病机制、临床表现和诊断问题的简要描述如下。

       (1)鼻脑毛霉:

       这类患者多有糖尿病史,发病率占毛霉病20%~40%。早期症状与慢性 鼻炎、鼻窦炎症状极为相似,如鼻塞、头痛等。病情进一步发展,鼻腔可有暗红血性分泌物 流出,鼻腔、鼻窦内可形成坏死性肉芽肿。病菌侵犯眼部可引起眼睑水肿、眼肌瘫痪、眼球 突出、瞳孔固定、视力下降以至失明。病菌一旦侵入颅内可迅速出现脑膜炎、脑炎等相应症 状,颅神经往往受累,特别是Ⅴ、Ⅶ颅神经功能障碍。可出现面部疼痛、瘫痪等症状。随着 病情的进展,病原体侵入大脑血管,引起栓塞和坏死。晚期患者可出现颅内高压和脑疝,其中大部分导致死亡。对于免疫功能低下的个别患者,细菌可以通过血液扩散到肺部或侵入骨髓,并出现 症状[5]。

       (二)肺毛霉:

       毛霉菌是由呼吸道侵入肺引起的,有些是由于吸入鼻脑毛霉菌的分泌物继发性 引起的。本病的基础主要是白血病、糖尿病等难以控制或持续的基础疾病。抗肿瘤药物、皮质类固醇激素、免疫抑制剂和大量抗生素也可诱发长期 应用。最常见的表现是持续 发热和快速进行性肺浸润。其中大部分表现为非特异性支气管肺炎症状。当霉菌侵入肺大小动脉并产生血栓形成和坏死时,临床上有胸痛、咯血痰和大咯血。X线的形状不同,可以是结节 、空洞、大多数小斑块,也可以是一般肺炎变化,伴有胸膜反应、胸积液等。这种类型多与 和其他器官发霉感染相结合,病程短,发展快,死亡率高(80%~90%)。到目前为止,国内报道约有30例 病例,只有1例病例存活,病原菌根毛霉[6]。

       (3)消化道发霉:

       首例胃毛霉病因Marchand1910年报道。这种病变可累及食道、胃、十 二指肠、结肠等。,并可扩展到肝、脾、胰腺,甚至腹膜炎。但胃,胃和十二指肠发霉率最高,约占这种类型95%以上,慢性消化道溃疡是一种重要的基础疾病,国内报告119例,结肠发霉病例只有1 ,其余为胃、十二指肠发霉。男女比例为10∶1,年龄为21~70岁,病程为4个 至30年。最常见的症状是上腹痛,可伴有恶心、呕吐等症状。继发性溃疡患者的腹痛规律、 程度和频率发生变化,溃疡治疗效果较差。胃镜检查显示,巨大的溃疡直径是3cm~5cm之间 ,表面覆以厚层污苔。钡餐显示巨大溃疡龛影,胃蠕动差,与胃癌鉴别十分困难,故胃毛霉 病术前确诊率很低[3]。

       (4)皮肤发霉

       1929年,由Sutherland-Campdell第一次报告原发性皮肤发霉。它是一种原发于 皮肤和皮下组织的发霉疾病,通常由创伤、手术等引起,损伤形式多样,如:红斑、丘疹、斑块 、脓疱、溃疡、坏死等。病程较长(2个月~24年),一般无血播种,预后较好。国内数据 病原体为少根霉病2例、总状霉病1例、多根霉病1例、Mucor lusitanicus 1例[1]。继发性感染主要来自鼻、脑、肺或其他部位发霉的 传播。皮肤损伤开始为疼痛或无痛的红斑和结节,并逐渐扩大。后来,溃疡、焦痂和干性坏死出现在中央,周围呈灰白色,最外围为水肿性红斑,并逐渐向外扩张。病程短,预后差。

       (5)新生儿发霉:

       根据感染部位的不同,肠道侵犯可能会有呕吐、腹胀、血便等。如果脑、肺、肝 等受到侵犯,则会出现反应不良、呼吸困难、黄疸等相应部位的非特殊症状。统计国内文献15例,男性10例 ,女性5例,日龄1~21天,单纯消化道感染(毛霉性肠坏死)3例,术后恢复良好。其余12例 均为多器官混合感染(脑、肺、肝、脾、肾、霉菌性败血症),全部死亡。其中4例患有脐 炎的患者有大量肝坏死,因此认为发霉可能是由脐伤口引起的,这是新生儿发霉的特点。由于多器官受累,临床无特殊症状,难以区别于其他严重感染性疾病,死亡率极高。

       (六)其他:

       发霉还可侵犯肾脏和子宫,国内报道有3例发霉性肾炎和4例发霉性子宫内膜炎。

         通过以上介绍,我们应该对细菌疾病有一定的了解。了解其病因和发病机制,应更加注意生活中的饮食卫生,避免感染病原体。

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