(一)病因

       原因不明。无明显的遗传倾向,也有同一家族几位同患本病的报道。

       (二)发病机制

       发病机制尚不清楚,分子遗传学研究提示,本病及IgA缺乏可能与第六染色体相同的易感基因Ⅲ类MHC区域的补体4A基因(C4A)有关。

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