先天性PAP症状早期出现在新生儿阶段,并迅速导致呼吸衰竭。X线性表现不易与其他新生儿肺和心脏病区分,如新生儿肺炎、全身细菌感染、持续肺动脉高压、胎粪吸入、婴儿呼吸窘迫综合征、肺泡毛细血管发育不良、先天性心脏病,特别是肺静脉异位引流。除肺水肿、肺纤维化、结节病、肺含铁黄素沉着症、肺真菌病和卡氏肺猪囊尾虫病外,应注意识别。PAP血清中表面活性蛋白升高,但特发性肺纤维化、肺炎、肺结核、毛细支气管炎患者也略有升高。


小儿肺泡性蛋白沉积症容易与哪些疾病混淆?
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