1.早期听神经瘤眩晕应与内耳眩晕前庭神经元炎迷路炎和各种药物性前庭神经损伤相鉴别。前者有进行性耳聋和面神经功能障碍。

       2.耳聋应与内耳硬化和药物性耳聋相鉴别。听神经瘤有前庭神经功能障碍。

       3.识别脑桥小脑角其他肿瘤:①上皮样囊肿:首发症状多为三叉神经根刺激症状,听力下降不明显,前庭功能正常。CT,MRI可协助识别。②脑膜瘤:耳鸣和听力下降不明显,内耳道不扩张。10%发生在鞍上,平扫密度略高,可钙化,囊变少见,常位鞍上肿瘤偏前,鞍结节骨增生。③脑干或小脑半球胶质瘤:病程短、脑干或小脑症状早、锥体束征早。④原发癌可在其他部位发现,转移瘤,起病急,病程短。④星形细胞瘤:第三脑室上方的星形细胞瘤通常表现为鞍上性肿块,一般不延伸至鞍上,钙化率低于颅咽管瘤。但有时很难告别鞍上的实质性颅咽管瘤。⑤动脉瘤:巨大动脉瘤壁可钙化,有机组织增强,但动脉瘤腔血液强化非常明显,与颅内动脉强化一致,偶尔强化动脉和实质性颅咽管瘤难以识别,仔细分析肿瘤与脑动脉环血管的关系。当你不能区分它时,你应该这样做MR检查或脑血管造影。

       4.神经纤维瘤 神经纤维瘤的组织病理有如下特点:

       (1)质韧,有弹性,无包膜。

       (2)瘤细胞疏散,偶见栅栏或旋涡结构。

       (3)肿瘤中可见起源的神经常穿插其中。

       (4)汗腺和脂肪组织常见于肿瘤体内,无厚壁血管。

       (5)阿新蓝(Alcian blue)染色阳性。

       5.恶性神经鞘瘤和富含细胞的神经鞘瘤应注意识别。前者包膜不完整,肿瘤组织常伴有坏死,常渗入周围组织;细胞核多形,异形明显,可见肿瘤巨细胞,核分裂图像明显。

       6.硬化神经鞘瘤就像平滑肌瘤或纤维瘤,但神经鞘瘤的典型结构总是可以在许多切片中找到。细胞特征及V.G.有助于识别氏染色。

       7.血管球瘤应鉴别疼痛。

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