发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
病变可为原发性或继发性，原发性眼眶畸胎瘤表现为出生后眼球突出。病变发生在眼眶深处，眼球向前突出，可脱离眼睑裂纹（图1），暴露角膜。发生在眼睛一侧的人会导致眼球移位，肿瘤会影响脸颊、颞部和鼻窦。肿瘤发展迅速，直径可达到10cm，囊性、波动性和光检查可见透光。由于肿瘤的增加，眼球运动障碍和眼睑变薄；随着眼球突出的加重，视神经可以拉长，最终导致视力丧失。后期肿瘤可扩散到颅内和鼻窦。畸形的肿瘤也会恶化。继发性眼眶畸形可起源于颅内或鼻窦，早期颅脑和鼻窦症状，晚期病变扩散到眼眶。眼底检查通常很困难，有时会发现视盘水肿和出血。
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眼眶畸胎瘤应考虑在上述临床特征的基础上。全身检查正常。因为囊肿容易透光。眼部超声检查显示半囊肿块(通常与眼球后表面相同)。X线片和CT扫描显示，扩大的眼眶有不规则的多囊软组织肿块(图5)。较大的眼眶畸胎瘤可通过眶骨扩展到鼻窦或颅内。
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