T-LGLL约占LGLL的85％，常见于年轻患者。三分之一的病人看病时无症状；初始症状包括反复细菌感染(常与中性粒细胞减少有关)、疲劳、20％～30％夜间盗汗、体重减轻的患者。主要体征:20％～50％患者脾肿大，肝肿大占20％，淋巴结肿大，肺浸润罕见。
NK-LGLL进展迅速，发病年龄小，中位年龄39岁。最初的症状是发烧、夜间盗汗、体重减轻等。B细胞疾病的症状和肝脾肿大。大多数患者有骨髓浸润，有时伴有骨髓纤维化。有些患者胃肠道受累，类风湿性关节炎罕见。
1.临床表现为反复感染，脾脏轻微肿胀，无皮肤损伤。
2.血象细胞计数中度升高，中性粒细胞明显减少，淋巨细胞数>5×109/L，其中LGL占50％～90％，持续3个月。
3.可见红细胞增生低，髓细胞或热障碍LGL间质浸润。
4.免疫表型为CD3 、CD8 、CD16 、TCRαβ 、GD4- 、CD5- 、CD7- 、CD25- 、CD56- 。
