结缔组织病的发病原因有哪些

       遗传、病毒感染因与遗传、病毒感染和免疫密切相关。

       1.遗传家族分析证明，所有人都有白细胞抗原-B8(HLA-B8)者，均容易发生混合性胶原病，而且其抑制性T淋巴细胞(T8细胞)功能低下。B8可能是免疫反应控制失调的标志。抑制性 T当淋巴细胞与免疫反应基因控制有关时，T淋巴细胞功能低下时，免疫反应基因失控，导致体内免疫失调(体液免疫和细胞免疫失调)。当抑制时T淋巴细胞功能低下，可引起体液免疫亢进，细胞免疫低下。T8细胞还可以抑制自身免疫的反应。一旦其功能缺失，就会出现自身的抗原抗体反应，形成免疫复合物。抗原过剩形成的可溶性免疫复合物可以随着血液循环到达身体的其他器官，并在那里沉淀和造成组织损伤。

       2.病毒感染 病毒感染导致自身免疫功能障碍的机制可能有以下三个方面：

       (1)病毒感染T细胞毒性增强，导致组织细胞损伤。

       (2)病毒感染T细胞功能受到抑制，导致增强B细胞产生抗体。

       (3)通过病毒对宿主内源性感染或内源性病毒产物HLA-B8阳性宿主的异体作用可以在白细胞表面种植病毒，从而产生抗病毒和抗病毒感染的细胞反应，包括细胞免疫反应和体液免疫反应。病毒可以改变组织成分并产生自身的抗原作用B细胞产生相应的抗体，产生抗原抗体反应，形成免疫复合物，造成组织损伤。病毒感染的细胞在细胞毒作用下释放碎片，使身体产生自身的过敏作用，从而产生抗细胞成分抗体。此外，病毒刺激淋巴细胞产生中和因子，促进自身免疫。

       3.抗淋巴抗体 有些人在混合结缔组织病患者的血清中发现了抗淋巴抗体(抗淋巴抗体)。这种抗体的本质是IgM，对周围T、B细胞都有破坏性的作用。其活性与周围血液白细胞和淋巴细胞的数量成反比，在疾病活动期间活性增加，在缓解期间活性减少。皮肤、神经、食道症状阳性率高，但与肾脏变化和关节症状无关。