这种疾病出生后,会出现不同程度的阻塞性呼吸困难。吸气时可出现哮喘、喂养困难、生长发育延迟。严重狭窄时,锁骨上窝、肋间软组织、剑突下软组织凹陷,呼吸道感染时上述症状加重。气管闭锁、气管狭窄、气管食管瘘较为常见,分为以下几点:

气管先天性疾病有哪些表现及如何诊断?

       (1)气管闭锁(tracheal atresia)

       出生后发绀,产房常用气管插管急救。由于气管闭锁,气管经常喉裂 (laryngeal cleft) 通向食道,然后通过食道与远端气管的连接到达肺部。虽然病人呼吸不邋遢,但X当光线显示气管插入食道时,反复插管仍然相同,应怀疑是这种疾病。

 (2)气管-食管瘘

       可分为气管-食管瘘及支气管-食管瘘。虽然先天性异常通常可以在新生儿中发现,但前一种类型直到青少年甚至成年人才被明确诊断。大多数病例有长期喂养咳嗽史或咳嗽史,常咳出食物颗粒,偶尔合并支气管扩张。

       (3)气管狭窄

       先天性气管狭窄的儿童,如果狭窄不是很严重,可以在青少年时期表现出临床症状,包括:

       1.气急、呼吸困难、体力活动或呼吸道内分泌物增多可加重。

气管先天性疾病有哪些表现及如何诊断?

       2.随着狭窄程度的加重,进行性呼吸困难,吸气时喘息。

       3.严重狭窄者吸气时,锁骨上窝、肋间软组织、上腹同时凹陷(三凹征)。

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