怎样诊断鉴别脑瘫？

脑瘫多为先天性，由于儿童症状不易发现，许多脑瘫儿童被诊断有点晚。因此，我们应该提醒家长注意观察孩子的情况。如有异常，应及时向医生报告，以便早期诊断和识别。
       脑瘫的诊断主要基于病史和神经系统检查。
       典型的脑瘫主要表现为运动发育落后、姿势异常、中枢运动障碍等。询问妊娠、围产期和新生儿异常病史可能表明脑瘫的原因。
       2.脑损伤的证据可能在影像学检查中找到。除遗传代谢和神经变性病外，脑瘫需要除外。
       脑瘫早期往往缺乏特异性体征，难以区分一般运动发育迟缓，甚至早期没有明显的运动发育迟缓。自发全身运动（GMs）质量评价是近年来发展起来的一种评价方法。GMs从胎儿到足月后4月，它是一种独特的未成熟脑运动形式。研究表明，GMs与运动发展没有直接关系，GMs质量是脑损伤的重要指标。持久性痉挛-同步型GMs能准确预测脑瘫。在健康的婴儿中，一种小的舞蹈运动经常发生，称为不安运动（fidgety movements）。矫正年龄6周后开始出现，9-12周最显眼，在14-20每周下降直到消失。不安运动缺乏高度提示神经系统异常，也是脑瘫的早期迹象。
       一些遗传代谢或变性疾病可能进展缓慢，如异染性脑白质营养不良、家族痉挛性截瘫等。这些疾病在早期很难识别和误诊脑瘫。戊二酸血症1型容易被误认为是运动障碍性脑瘫，而精氨酸酶缺乏则容易被误认为是双侧瘫痪性脑瘫。婴儿期肌肉张力低的患者必须与下运动神经元瘫痪相识别，后者的肌腱反射往往会减少或消失。除遗传代谢疾病外，婴儿肌肉张力低的患者还应特别注意。痉挛性双瘫有时需要与多巴-识别反应性肌张力不全。
       首先是找出原因，诊断识别，诊断报告，也可以开始治疗，所以诊断是一个非常重要的步骤，因为医生根据诊断报告研究治疗计划，但也有一个大前提是父母第一次检测孩子的异常症状，并及时送往医院检查，以便后续步骤。或者提醒准父母注意怀孕期间的饮食，避免吃不健康的食物影响胎儿的生长。