葡萄胎的发病机制是怎样的？

       葡萄胎，这种疾病，一般是母亲胎盘婴儿出现一些异常，这些异常有时与婴儿的生命有关，在具体的治疗中，也有一定的困难。那么，葡萄胎的发病机制是什么呢？让我们一起看看吧。

       细胞遗传学研究表明，大多数部分性葡萄胎是双雄性来源，多一套父系染色体。PHM它起源于两个精子和一个卵子受精。PHM可能来自单个卵子和二倍体精子受精。PHM核型为69XXX,69XXY,69XYY。

       完全性葡萄胎通常是两倍体，根据基因起源可分为两组染色体，均来自父亲的父亲。(androgeneticCHM,AnCHM)两组染色体来自父母双亲的完全葡萄胎 。(biparentalcomplementhydatidiformmole,BiCHM),父亲来源的完全性葡萄胎中75％～80％精子 (23，X)空卵受精后核心DNA复制形成的核型为46，XX,另有20％～25％父系来源的完整性葡萄胎核型为46XY,它是由一个空卵和两个精子同时受精制成的。虽然完全性葡萄胎染色体是父源性的，但它的细胞浆中线粒体DNA但是母源性的。BiCHM代表HM一种独特的类型，约占葡萄胎的完全性20％,它通常与家庭复发性葡萄胎有关。在这些家庭中，两个或两个以上的个体并发重复性葡萄胎妊娠。

       受影响家庭成员易患葡萄胎妊娠的遗传方式表明，它属于常染色体隐性遗传子的遗传缺陷的功能。BiCHM很少见，除了家庭疾病，一些重复HM最近妇女最近也证实了这一点BiCHM,这些妇女可能代表发病率相同的个体。BiCHM携带父母染色体基因组，BiCHM与AnCHM不同的基因起源具有相同的组织病理特征和相同的表达形式。葡萄胎有多种受精形式，形成不同的遗传类型，确切的发病机制尚不清楚。不同的遗传背景HM有不同的妊娠结局和预后,因此区分不同遗传背景的葡萄胎,明确HM正确的发生机制HM指导临床治疗是非常重要的。

       在今天的文章中，我们也介绍了葡萄胎的发病机制。我们可以从文章中看到，葡萄胎有时与人们的遗传因素有关。在具体的治疗过程中，医生还应了解患者的病情历史。