究竟平山病的发病机制是什么呢?

       平山病是生活中最常见的疾病。当平山病发生时，患者的肌肉会萎缩。患者的健康和生活带来严重危害，给患者的家庭经济带来一定的压力。平山病的发病机制是什么？看下面的介绍！

       一、发病机制

       平山病的发病机制不是很明确，普遍认为的发病机制为：

       (1)动力学因素:HIARAYAMA认为发病机制是反复屈颈动作或长期保持屈颈姿势，导致前置硬脊膜从后推压颈脊髓，导致循环障碍、下颈髓前角运动细胞慢性缺血坏死。因此，颈圈的临床试用有效地治疗了这种疾病，并支持了一种机制的可能性。

       (2)生长发育因素:SHINIBO平山病可能与脊髓和硬脊膜的发育不平衡有关。

       ①这种疾病多发生在手臂长度或身高快速增长期的男性青年中，表明平山病的发病年龄与身高快速增长期密切相关。

       ②肌肉萎缩发病2~4年，在快速增长期结束后停止进展。

       ③颈髓前根的相对缩短决定了病程的自限性。因此，认为平山病脊髓前角不对称萎缩、低颈部硬脊膜移位前置、硬脊膜外静脉丛扩张等变化是由脊髓与硬脊膜生长发育不平衡、颈髓前根相对缩短引起的。

       (3)无弹性、限制性硬脊膜压迫:KONNO认为平山病是硬脊膜拉伸的异常限制，不仅影响直立位置，而且在颈部弯曲时加重脊髓损伤。颈脊膜松解成形术的明显近期和长期效果也证实了这一观点。

       二、临床表现

       典型的平山病表现为青少年早期手和前臂远端肌肉无力。随着病变的进展，相应的肌肉群逐渐萎缩，多为单侧损伤，部分也可表现为不对称的双侧损伤。大多数患者都有冷瘫痪，即暴露在寒冷环境中的无力症状明显加重。冷静状态不常见，但经常发生在手指伸展。患者受累的肢体肌腱反射正常或偶尔较低，通常无疼痛、麻木等感觉障碍，无锥体束征、括约肌功能障碍等。

?   我们都对平山病的发病机制和临床表现有一定的了解，生活掌握疾病，掌握症状和治疗方法，患者将有健康的未来，患者在生活压力不太大，积极配合医生治疗，希望患者尽快恢复健康。