特发性青春期延迟有哪些表现及如何诊断？

       儿童生长停滞，身高低于同龄儿童，骨龄落后，但生长速度与骨龄一致。肾上腺皮质功能的出现(adrenocortical function)与孤立性促性腺激素缺乏症儿童不同，后者的肾上腺皮质功能如期出现。没有第二性征发育的迹象，血浆促性腺激素和性激素保持在青春期前儿童的水平。通常有青春期延迟家族史，父亲14~18岁开始或母亲乳房发育或初潮年龄延迟。此外，身体其他方面的发育正常，双侧睾丸已降至阴囊，无尿道裂缝，无嗅觉缺失，无先天性身体畸形。LH，FSH及睾酮或E2水平低于同龄儿童，但相当于儿童的骨龄。LH对GnRH兴奋反映了下丘脑-垂体轴的成熟度，特发性青春期延迟儿童的反应，就像青春期前的正常儿童一样，如果在100µg GnRH在静脉注射的刺激下，血浆LH峰值>2.O U/L，儿童将在一年内开始青春期。少数特发性青春期延迟患者的最终身高正常，其中大多数无法达到预期身高，因为这些患者的脊柱生长低于青春期正常开始的患者。有些人认为这些病人大多同时都有家庭矮小的身材。

       1.男孩14岁或女孩13岁后仍没有第二性征发育的迹象。

       2.生长缓慢，骨龄落后于实际年龄，身高比同龄儿童矮，但相当于骨龄。

       3.肾上腺皮质功能初现延迟。

       4.青春期延迟家族史很多。

       5.LH、FSH及睾酮E2水平以及LH对GnRH兴奋反应停留在青春期前

       6.排除其他疾病引起的青春期延迟。