发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
体肌炎和遗传性体肌性包容性体肌病是老年人常见的慢性进行性骨骼肌炎性疾病。目前，我国只有个别病例报告，对该病缺乏足够的了解。大多数，进展缓慢，病程通常超过6个月。一般来说，少数患者面肌无力，个别患者会出现亚急性呼吸衰竭。那么，这种疾病的发病机制是什么？目前，医学上有哪些诊断和治疗方法？以下内容为我们揭示了答案。
1.发病机制
该病的发病机制尚不明确。目前，细胞变性和免疫炎症反应更受关注，炎细胞浸润肌内衣和肌纤维变性主要基于病理变化。肌肉活检发现红边纤维破裂(RRF),线粒体基因缺失表明线粒体功能异常，病毒感染可能与疾病有关。
2.诊断与治疗
sIBM诊断主要依靠肌肉活检。蛋白组学检查有助于诊断形态学诊断困难时，蛋白电泳显示，sIBM患者携脂蛋白A-Ⅰ、β淀粉样前体蛋白、甲状腺素结合前白蛋白、超氧化物歧化酶等16种蛋白质表现较高，6种与肌纤维收缩相关的蛋白质表现较低。
事实上，目前包括体肌炎和遗传性包括体肌病的病例很少，医学研究也缺乏流行信息，因此相对治疗并不容易。但患者不能因为这些因素而感到绝望，应该保持快乐和积极的情绪。病人的家人也应该给予理解和支持。更多地照顾和关心日常生活中的自我照顾。
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