吉特林综合征(Gitlin syndrome)位于病变基因X染色体是一种严重的性联隐性遗传联合免疫缺陷疾病。发病机制不准确。患者多为男性，易患呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤粘膜念珠菌病和病毒感染。诊断依赖于遗传学调查和X染色体检查。治疗重症联合免疫缺陷病。儿童多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
发布于 2024-03-08 来源：复禾疾病百科
吉特林综合征(Gitlin syndrome)位于病变基因X染色体是一种严重的性联隐性遗传联合免疫缺陷疾病。发病机制不准确。患者多为男性，易患呼吸道感染、中耳炎、脓皮病、皮肤粘膜念珠菌病和病毒感染。诊断依赖于遗传学调查和X染色体检查。治疗重症联合免疫缺陷病。儿童多在幼儿期死亡，但生存期比重症联合免疫缺陷病长。
