葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种疾病,因此必须及时治疗,避免一些并发症,增加治疗难度。以下是接受该疾病的治疗方法,我希望能对您有所帮助。

       (一)治疗

       G-6-PD缺陷是遗传性 缺陷,病因是基因缺陷,目前还没有根治。G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳期妇女应避免服用能诱发溶血发作的药物和蚕豆制品。药物或感染性溶血,特别是轻度溶血G-6-PD A-缺乏症患者一般不需要输血。急性溶血患者应消除诱因,在溶血期间提供足够的水,注意纠正电解质失衡,口服碳酸氢化合物,保持尿液碱性,防止血红蛋白沉积在肾小管内,轻度贫血不需要输血,溶血大多在1周内停止。当贫血严重时,它可以被输给G-6-PD正常红细胞1-2次,应密切注意肾功能,如肾功能衰竭,应及时采取有效措施。新生儿黄疸可用蓝光治疗,个别严重病例应考虑血液交换治疗,以防止胆红素脑病的发生。如果溶血急,病情严重,如蚕豆病严重,应输送浓缩红细胞。血红蛋白尿发作患者应保持足够的尿量,以避免肾损伤。G-6-PD胆红素脑缺乏症婴儿应在血液中替换血液G-6-PD缺乏症高发区应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD血液缺乏症患者。G-6-PD缺乏症引起的CNSHA患者,一般不需要治疗,但输血是救命的措施之一。虽然切脾偶尔会轻微增加血红蛋白浓度,但通常无效。

       (二)预后

       G-6-PD A-型缺乏者溶血发作一般是自限性的。CNSHA胆石症可发生在感染或服药后溶血期,但血红蛋白水平仍相对稳定。几乎所有药物或感染引起的溶血患者都能安全恢复正常。蚕豆病和胆红素脑病新生儿黄疸相对危险,但及时治疗后死亡率也很低。

       以上是关于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的治疗对该病的治疗有很好的效果。因此,希望患者在上述介绍后能积极配合医生的治疗,健康。

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