什么是皮肤性血管炎呢

       不用说，我们都知道血管，所以我们应该知道治疗血管炎的重要性。皮肤性血管炎是一种血管炎。你知道吗？这是一种很容易被忽视的疾病，但它对健康的危害不容忽视。现在让我们来了解一下皮肤性血管炎，以便我们接下来的治疗。

       血管炎是一种影响血管壁、损伤、缺血或出血的炎症过程。可分为原发性（即特发性皮肤白细胞破裂性血管炎或韦格纳肉芽肿等）或继发性（结缔组织疾病、感染或药物副作用相关血管炎等）。皮肤血管炎是多种系统性血管炎综合征（如类风湿性血管炎或抗中性粒细胞浆抗体）(ANKA))原发性血管炎综合征(韦格纳肉芽肿)CS多血管炎是显微镜下综合征和多血管炎的重要组成部分。

       皮肤血管炎常表现为触痛性紫癜或浸润性红斑血管炎（皮肤表面小血管炎）的症状，偶尔表现为结节性红斑、网状青斑、深溃疡或手指（脚趾）坏死（表示深层皮肤或皮下肌肉血管炎）。深入皮下组织的活检非常重要。血管炎的病变可能需要连续切片来澄清。皮肤全层小血管炎和皮下肌肉血管炎共存，常见CTD、ANCA血管炎、白塞病或恶性肿瘤相关血管炎。活检后直接免疫荧光可区分IgA相关血管炎(过敏性紫癜)和IgG/IgM相关血管炎。皮肤血管炎的治疗包括避免激发因素（长期站立、感染、药物）、血管炎的临床表现（假血管炎），如血小板异常（如抗磷脂抗体综合征）。

       在大多数情况下，皮肤血管炎是自限的，通过抬高下肢，避免站立和站立NSAIDs治疗后可以缓解。对于轻度复发或持续发病的患者，秋水仙碱和氨苯啶是首选。为什么严重的血管炎患者需要给予糖皮质激素或更强的免疫抑制剂（硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、环磷酰胺）。糖皮质激素和环磷酰胺应联合治疗系统性血管炎，因为系统性血管炎往往会导致永久性器官损伤甚至死亡。对于难治性血管炎，可考虑血浆去除或静脉免疫球蛋白。通过细胞因子阻断或淋巴细胞去除的新生物治疗，如TNF-a抑制剂类克和抗B利妥昔单抗细胞抗体已被确认为特定的疾病，如CTD和ANCA相关血管炎有效。

       血管炎是一个炎症过程，主要直接作用于血管，破坏血管壁，导致出血、缺血和/或梗死。面对皮肤血管炎患者，皮肤科医生需要解决血管炎综合征分类、全身疾病严重程度评估、诊断确定、诱导因素识别、诱导或相关疾病、有效治疗选择等多个问题。

       以上是皮肤性血管炎专家的介绍。我希望你能对这种疾病有更全面的了解。我们不能忽视它，它也会造成非常严重的问题。你必须花一些时间来调节你的身体。如果你有上述症状，你必须去医院检查。