隐袭起病,发展缓慢,无发热。根据病情的演变,大致可分为四期:

亚急性硬化性全脑炎有哪些表现及如何诊断?

       第一阶段是行为和精神障碍期,主要表现为健忘、学习成绩下降、情绪不稳定、人格变化和行为异常。这一期大约是几周到几个月。

       第二阶段是运动障碍期,主要表现为肌阵挛共济失调、癫痫发作和进行性脉络膜视网膜炎引起的视力障碍。持续约1~3个月。

       第三期为昏迷、角弓反张期,四肢肌肉强直,腱反射亢进,Babinski征阳性,去皮质或去脑强直,角弓反张,最后逐渐昏迷,常伴有自主神经功能障碍。可持续几个月。

       第四期为终末期,大脑皮质功能完全丧失,眼球浮动,肌张力低下,肌阵挛消失,患者最终死于感染或循环衰竭。

亚急性硬化性全脑炎有哪些表现及如何诊断?

       总病程多为1~3年。3个月内死亡并存活4年以上的人约占1~3年。10%。

       根据典型的临床特点,结合特殊脑电图异常综合波和血清脑脊液高滴度麻疹病毒抗体SSPE临床诊断。如果有病理组织学材料证实或检测到麻疹样病毒,则可以诊断。然而,这种疾病通常在进入第二阶段后才被考虑。第一阶段很难诊断。有人注意到,声、光、触觉刺激可以诱发患者尽快出现特异性“动作性痉挛”脑电图变化(尤其是睡眠时)。认为这种诱发试验对早期诊断有重要帮助。

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