早衰症概述

       早衰，全称早衰综合征，又称儿童早衰，属遗传病，Hutchinson1886年首次报告。

       虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。

       最严重的疾病之一是何奇森-由乔纳森组成的吉尔福德儿童早衰·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现。何奇森博士于1886年首次描述了这种疾病，吉尔福德博士于1904年发现了这种疾病。

       作为新生儿，患者出生时通常是正常的。然而，在一年内，他们的生长速度减慢了。不久之后，他们比其他正常孩子矮，体重轻。虽然智力正常，但头发斑秃，皮肤皱纹松弛，牙齿脱落，鼻子扁平，脸和下巴小，与头部大小不相称，眼睛凹陷。脸颊和手臂的皮肤上有隐约可见的老年斑，就像一个80岁的老人。

       他们还患有各种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱位和严重的心血管疾病。然而，与正常老年人有关的其他疾病，如白内障和骨关节炎，并没有出现在儿童早衰患者身上。