重症肌无力样综合征患者主要表现为骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减少。治疗方法取决于不同的临床类型，具体治疗如下。
1、新生儿重症肌无力：血浆交换和抗胆碱酯酶是要用于治疗，可加速新生儿肌无力愈合，临床表现通常在2周左右消失。
2、先天性肌无力综合征：抗胆碱酯酶对面肌和全身骨骼肌无效，眼肌无效。危象发作MG儿童，一旦发烧应住院观察和治疗，以防发生事故。为了应对突然的肌肉无力和呼吸肌麻痹，儿童的父母应该学会使用面具手动控制囊呼吸器和肌肉注射新斯明。以及获得性本身的免疫力MG不同的是，血浆交换、胸腺切除术和皮质类固醇治疗无效。
3、先天性终板Ach酯酶缺乏：该综合征没有有效的治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。
4、慢通道综合征：没有有效的治疗方法，抗胆碱酯酶治疗无效。
5、先天性乙酰胆碱受体缺乏：嗅吡斯明(吡啶斯明)等抗胆碱酯酶药物可缓解患者肌无力症状。
6、药物引起的重症肌无力：治疗引起肌肉无力的药物主要是停止服用致病药物，维持呼吸功能，试用葡萄糖酸钙、钾盐静脉滴注，逆转运动终板传导阻滞，服用抗胆碱酯酶药物等。建议有家庭严重肌肉无力证据的患者不使用或谨慎使用IFN-α治疗。
